Contribuer à l’amélioration de l’état de santé des populations togolaises à travers des prestations des services de laboratoire de meilleure qualité possible en conformité avec les normes en la matière et aux règlementations nationales applicables grâce à des professionnels motivés et bien formés sur les technologies de laboratoires et les enjeux actualisés de santé publique, utilisant des équipements et des intrants de qualité et travaillant dans des infrastructures répondant aux normes applicables.
La division des laboratoires est chargée de :
- Elaborer et veiller à l’application des textes législatifs et réglementaires relatifs à l’exercice de la biologie médicale ;
- Coordonner les activités de développement de la biologie médicale dans le cadre de la politique nationale y relative ;
- Développer et promouvoir le cadre normatif de l’exercice de la biologie médicale dans les secteurs public et privé ;
- Veiller à la qualité des prestations de biologie médicale ;
- Identifier les laboratoires nationaux de référence et coordonner leurs activités.
- Promouvoir le bon usage du médicament au sein du personnel de santé et des populations.
La section réglementation de la biologie médicale est chargé de :
- préparer l’élaboration ou la révision de tout texte juridique relatif au domaine de la biologie médicale en collaboration avec les autres services concernés ; particulièrement, préparer un cadre réglementaire pour l’homologation des réactifs et l’agrément des établissements fabricants, d’importation, de distribution des dispositifs médicaux de diagnostic in vitro ;
- mettre à jour et diffuser le recueil des textes juridiques du domaine de la biologie médicale ;
- traiter les dossiers de demande d’ouverture, d’exploitation et de transfert des laboratoires d’analyses de biologie médicale et établissement fabricants, d’importation, de distribution des dispositifs de diagnostic in vitro ;
- mettre en place et tenir à jour une base de données des agréments octroyés aux laboratoires d’analyses de biologie médicale ;
- mettre en place et animer la commission consultative de biologie médicale ;
- évaluer les dossiers de demande d’homologation des dispositifs médicaux de diagnostic in vitro ;
- appuyer la cellule d’inspection pharmaceutique pour toute activité d’inspection relative à l’exercice de la biologie médicale ;
- participer à la mise à jour de la nomenclature des actes de biologie médicale et de la tarification y relative.
La section normalisation et management de la qualité dans les laboratoires de biologie médicale est chargée de :
- organiser et promouvoir le management de la qualité dans les laboratoires d’analyses de biologie médicale publics et privés à travers des activités de formation et de supervision ;
- mettre à jour et diffuser les normes et référentiels de bonnes pratiques en matière de biologie médicale ;
- organiser le contrôle national de qualité des analyses de biologie médicale à travers un réseau national des laboratoires de biologie médicale ;
- appuyer la collecte et l’analyse des données issues du réseau des laboratoires de biologie médicale au sein du système national d’information sanitaire.