
- Veiller à l’application et au respect de la législation et de la réglementation relatives à la pharmacie, la biologie médicale, la médecine traditionnelle et aux produits de santé ;
- Assurer les inspections avant l’octroi des licences d’ouverture, de transfert et d’exploitation de tous les établissements fabricants, d’importation, de distribution en gros et vente au détails de médicaments, dispositifs médicaux, réactifs, compléments diététiques, et produits cosmétiques ;
- Contrôler le fonctionnement des établissements ;
- Contrôler la destruction des déchets pharmaceutiques et une fonction de conseil et de formation des professionnels du domaine pharmaceutique et de la biologie médicale ;
- Proposer les reformes législatives et réglementaires, en collaboration avec les autres services concernés.
Pour les inspections relatives au domaine de la biologie médicale et de la médecine traditionnelle, il requiert l’appui d’experts en la matière pour procéder à des inspections conjointes.
La cellule d’inspection pharmaceutique et de laboratoire est dirigée par un pharmacien inspecteur assermenté, qui a rang de chef de division.
- préparer l’élaboration ou la révision de tout texte juridique relatif à l’exercice de la médecine traditionnelle ;
- assurer un appui à l’organisation des praticiens de la médecine traditionnelle en association ;
- assurer le contrôle de l’exercice de la médecine traditionnelle ;
- assurer la supervision des structures de soins traditionnels et des médecines traditionnelles ;
- assurer l’étude des dossiers de demande d’autorisation d’exercice de la médecine traditionnelle ;
- définir et mettre en place le cadre de collaboration entre les praticiens de la médecine traditionnelles et les praticiens de la médecine conventionnelles ;
- assurer l’encadrement des praticiens de la médecine traditionnelle et des stagiaires.
- élaborer les textes réglementaires relatifs aux modalités d’homologation des médicaments issus de la pharmacopée traditionnelle ;
- assurer l’évaluation administrative et technique des médicaments issus de la pharmacopée traditionnelle à la nomenclature nationale spécifique en collaboration avec le service d’homologation des produits de santé de la division médicaments;
- mettre en place le protocole de recherche et de contrôle de qualité des médicaments issus de la pharmacopée traditionnelle en collaboration avec le laboratoire national de contrôle de qualité des médicaments ;
- assurer l’élaboration, l’édition et la révision du recueil des médicaments traditionnels ;
- organiser la pharmacopée vigilance relative aux médicaments traditionnels ;
- assure l’élaboration de la monographie de pharmacopée traditionnelle togolaise ;
- assurer un appui technique à la validation et la production des médicaments issus de la pharmacopée traditionnelle :
- apporter un appui-conseil aux praticiens de la médecine traditionnelle pour les questions relatives aux droits de propriétés intellectuelle.
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