Réglementation pharmaceutique au Togo

La Direction de la Pharmacie, du médicament et des laboratoires (DPML)
a pour mission: la conception, la coordination, la mise en œuvre, le suivi et l’évaluation de la politique pharmaceutique nationale, de la politique nationale de développement de la biologie médicale et de la politique nationale en matière de médecine et pharmacopée traditionnelles.

Procédures d'importation

Selon l'Arrêté N°0021/2013/MS/CAB/SG, du 27 Février 2013, portant organisation des services du ministère de la santé, toute commercialisation d'un médicament sur le térritoire togolais doit se faire après obtention d'une Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) suite à un examen administratif et technique par les Autorités compétentes. Trouvez ci-dessous tous les formulaires et démarches pour initier le processus d'importation de vos médicaments et autres produits pharceutiques.

  • Formulaire de demande d'AMM d'un dispositif médical.
  • Guide pratique de soumission des dossiers d'homologation des produits pharmaceutiques.
  • Autres documents importants
  • Lettre Circulaire du 09 Août 2019 portant Dispositions à respecter dans le cadre de l’importation des produits pharmaceutiques
  • Formulaire de demande d'AMM d'un réactif.
  • Guide pratique de soumission des dossiers d'homologation des produits pharmaceutiques.
  • Autres documents importants
  • Communiqué de presse du 21/10/2019 interdisant les messages publicitaires vantant les vertus de médicaments en vente libre.
  • Communiqué de presse du 02/10/2019 interdisant la vente illicite des médicaments sur Internet.